Общие сведенияТорговое название - Дипентавак.Международное непатентованное название: Вакцина против бешенства, чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, инфекционного гепатита, аденовироза и лептоспироза собак - Дипентавак (Dipentavac).
Лекарственная форма: сухой компонент «Дивак» - лиофилизированная масса, жидкий компонент «Пентавак» - суспензия для инъекций (растворитель для сухого компонента).Сухой компонент - «Дивак» изготовлен из живого аттенуированного вируса чумы плотоядных, штамм «Рокборн», и инактивированного УФ-лучами вируса бешенства, штамм «Внуково-32», лиофилизированных с добавлением в качестве стабилизатора смеси желатина и сахарозы 4% от общего объема.Жидкий компонент - «Пентавак» изготовлен из парвовируса собак, штамм «D-1», аденовируса собак второго серотипа штамм «LТ» и лептоспир серогрупп Icterohaemorrhagiae (штамм «ВГНКИ-2») и Canicola (штамм «ВГНКИ-З»), инактивированных формалином (в концентрации 0,3%) с добавлением в качестве адъюванта 3% геля гидроокиси алюминия (в концентрации 10%). Ингибирующее действие остаточного формальдегида на живой вирус чумы отсутствует.
По внешнему виду сухой компонент вакцины представляет собой сухую аморфную массу светло-желтого цвета с розовым оттенком; жидкий компонент - гомогенную суспензию розового цвета, при хранении образующую рыхлый светло-серый осадок, легко разбивающийся при взбалтывании.
Сухой компонент вакцины «Дивак» расфасован по 1 дозе (1,5 мл) в стерильные флаконы (ампулы, герметично запаянные) соответствующей вместимости, заполненные инертным газом, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленнымиалюминиевыми колпачками.Жидкий компонент вакцины «Пентавак» расфасован по 1 дозе (2,2 мл) в стерильные флаконы (ампулы, герметично запаянные) соответствующей вместимости, заполненные инертным газом, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.Флаконы с вакциной упакованы в коробки по 5 доз (10 флаконов). В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по применению.Коробки с вакциной упакованы в короба или иную тару, обеспечивающую целостность и сохранность вакцины. Срок годности вакцины 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 до 10°С в местах, недоступных для детей.
Компоненты вакцины во флаконах без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 30 минут после вскрытия флаконов, выбраковывают, обеззараживают путём кипячения в течение 5 минут и утилизируют.Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
Биологические свойстваВакцина вызывает формирование иммунитета у собак к бешенству, чуме плотоядных, парвовирусному энтериту, инфекционному гепатиту, аденовирозу и лептоспирозу через 21 сутки после двукратного применения вакцины у щенков и однократного применения у взрослых собак, продолжительностью 12 месяцев.В одной иммунизирующей дозе вакцины содержится не менее 1МЕ/мл вируса бешенства, не менее 103,5ТЦД50 чумы собак, не менее 103,0 ГАЕ парвовируса собак, не менее 103,0 ГАЕ аденовируса, инактивированные лептоспиры серогрупп Icterohaemorrhagiae и Canicola не менее 1,5x108,0 микробных клеток каждой серогруппы.Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
Порядок примененияВакцина «Дипентавак» предназначена для иммунизации собак против бешенства, чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, инфекционного гепатита, аденовироза и лептоспироза.
Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных, с повышенной температурой тела, щенков до 60-дневного возраста, щенков в период смены зубов, беременных сук во второй половине беременности.За 10 суток до вакцинации проводят дегельминтизацию собак.
Собак иммунизируют с 60-дневного возраста. Вакцину вводят подкожно или внутримышечно двукратно с интервалом 2-3 недели.Перед применением содержимое флакона с жидким компонентом взбалтывают и вносят 1,2 мл при вакцинации собак массой до 5 кг или 2,2 мл при вакцинации собак массой более 5 кг во флакон с лиофилизированным компонентом, тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. Для вакцинации используют стерильные шприцы и иглы. Место инъекции не обрабатывают.
Следующую вакцинацию проводят однократно после смены зубов в тех же дозах. Ревакцинацию собак проводят ежегодно однократно в той же дозе.
Симптомов проявления бешенства, чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, инфекционного гепатита, аденовироза и лептоспироза или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
Особенностей поствакцинальной реакции при первом и последующих введениях вакцины не установлено.
Следует избегать нарушения схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики бешенства, чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, инфекционного гепатита, аденовироза и лептоспироза. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
При применение вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В случае появления у отдельных животных аллергических реакций на введение вакцины, необходимо применять антигистаминные препараты. Возможно образование незначительной припухлости, некоторое угнетение и временный отказ от корма, как правило, не требующие лечебного вмешательства.
Применения специфических сывороток и/или иммуноглобулинов прекращают за 14 дней до вакцинации. По истечении указанных сроков не вакцинированных животных иммунизируют.
В период формирования напряженного иммунитета нужно избегать выгула собак в местах, где находились другие животные.
Сроки возможного использования продукции животного происхождения после применения вакцины не устанавливаются.
Меры личной профилактикиПри работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.Лица, участвующие в проведении вакцинации собак, должны быть одеты в спецодежду (халат, головной убор, перчатки), в местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины, участок пола обрабатывают 5% раствором хлорамина или другим дезинфицирующим средством. При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта и обратиться в медицинское учреждение.
zoofarm67.ru
Модель: 00000554534Наличие: Есть в наличии
110.00 р.
Инструкция по применению иммуноглобулина поливалентного Глобкан-5 против чумы плотоядных, парвовирусного, коронавирусного энтеритов и аденовирусных инфекций собак (организация-разработчик - ООО «Ветбиохим», г, Москва)
I. Общие сведения Торговое наименование - Глобкан-5. Международное непатентованное наименование - иммуноглобулин поливалентный против чумы плотоядных, парвовирусного, коронавирусного энтеритов и аденовирусных инфекций собак.
Лекарственная форма - раствор для инъекций. Глобкан-5 состоит из высокоочищенной фракции глобулинов, выделенных из сыворотки крови лошадей, иммунизированных возбудителями чумы собак, парвовирусного и коронавирусного энтеритов и аденовирусных инфекций собак. Иммуноглобулин представляет собой бесцветную или слегка желтоватую, прозрачную или опалесцирующую жидкость. При длительном хранении допускается образование небольшого осадка, который при взбалтывании легко разбивается в равномерную взвесь. Иммуноглобулин расфасован по 2,0 мл (одна коммерческая доза) во флаконы (ампулы) соответствующей вместимости. Флаконы укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками, ампулы герметично запаяны. Флаконы (ампулы) упакованы в картонные (пластиковые) коробки или блистеры (по 10 флаконов в каждую). В каждую коробку вложена инструкция по применению препарата. Срок годности иммуноглобулина - 2 года от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности препарат к применению не пригоден. Глобкан-5 хранят и транспортируют в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 10°С. Следует хранить в местах, недоступных для детей. Флаконы с иммуноглобулином, содержащие постороннюю примесь, не разбивающийся при встряхивании осадок, с нарушенной укупоркой, а также остатки иммуноглобулина, не использованные в день вскрытия флаконов, выбраковывают и обезвреживают путем кипячения в течение 15 мин с последующей утилизацией. Утилизация обеззараженного иммуноглобулина не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
II. Биологические свойства Иммуноглобулин поливалентный Глобкан-5 при введении собакам с профилактической целью обеспечивает пассивный иммунитет против чумы, парвовирусного, коронавирусного энтеритов и аденовирусных инфекций, который сохраняется в течение 2 недель. Обладает лечебными свойствами, максимально проявляющимися в инкубационном и продромальном периодах инфекционного процесса.
III. Порядок применения Глобкан-5 применяют для профилактики и лечения чумы плотоядных, парвовирусного, коронавирусного энтеритов и аденовирусных инфекций собак.
Запрещено вводить Глобкан-5 собакам, больным и ослабленным с клиническими признаками других инфекционных болезней.
Иммуноглобулин Глобкан-5 вводят подкожно или внутримышечно, соблюдая общепринятые правила асептики, для инъекции используют только стерильные материалы и инструменты. Для каждого животного используют отдельную иглу.
Для профилактики указанных вирусных болезней животным массой до 5 кг вводят по 2,0 мл, свыше 5 кг - по 4,0 мл препарата.
С лечебной целью Глобкан-5 вводят в указанных дозах 1-3 раза с интервалом 12-24 часа, в зависимости от тяжести патологического процесса. Наибольший терапевтический эффект достигается при использовании его в начальной стадии болезни.
Случаев передозировки при применении Глобкана-5 не установлено.
При введений иммуноглобулина у отдельных собак может наблюдаться незначительное повышение температуры и аллергические реакции. Для исключения указанных явлений рекомендуется за 10-15 мин до применения препарата ввести животному парентерально один из антигистаминных препаратов (димедрол, супрастин, тавегил, дипразин и т.д.).
Следует избегать нарушений схемы применения иммуноглобулина, поскольку это может привести к снижению профилактического и лечебного эффекта.
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
Глобкан-5 можно применять в комплексе с антибиотиками, сульфаниламидами, пробиотиками и другими препаратами, предназначенными для симптоматического лечения.
Иммуноглобулин не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами.
Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения иммуноглобулина не устанавливаются.
IV. Меры личной профилактики При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении работы должны быть одеты в спецодежду (халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки), В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании препарата на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70%-ным раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
Организация-производитель: ООО «Ветбиохим». Адрес производства: 123098, г. Москва, ул, Гамалеи, д. 16.
С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению иммуноглобулина поливалентного против чумы плотоядных, парвовирусного, коронавирусного энтеритов и аденовирусных инфекций собак (Глобкан-5), утвержденная Россельхознадзором 27 января 2011 г.
zoodostavka.rg74.ru
Кат.№ 023141
Asan EasyTest Canine IgE представляет собой иммунохроматографический экспресс-тест для полуколичественного определения иммуноглобулина Е (IgE) в сыворотке и плазме крови собак при первичном скрининговом исследовании. Тест позволяет легко и быстро получить результат, но не исключает необходимость дополнительных исследований для полной постановки диагноза.
Иммунный ответ, который формируется для защиты собаки от инфекций и заболеваний, может нанести вред самому организму. Иммунные реакции, ведущие к аллергии, достаточно сложны. Большинство реакций связано с появлением в крови антител, называемых иммуноглобулинами класса Е (IgE). В ходе аллергической реакции молекулы чужеродного белка связываются с антителами IgE и прикрепляются к тучным клеткам, которые могут обнаруживаться в различных тканях организма. Когда эти клетки связываются с аллергеном, они разрушаются и высвобождают активные химические вещества, такие, как гистамин, который вызывает реакцию местного воспаления (покраснение, экссудация и зуд). Такая воспалительная реакция объясняет симптоматику аллергии. Кроме того, титр иммуноглобулина Е необычайно важен как прогностический маркер здоровья собак.
Образцы сыворотки крови должны быть исследованы сразу же, если это возможно, или храниться при температуре 2-8 С до трех дней.
labclub.pro
Количественное определение в крови специфических антител, иммуноглобулинов класса E, появляющихся при наличии аллергической реакции к перхоти собаки.
Синонимы русские
Специфический иммуноглобулин класса Е к перхоти собаки.
Синонимы английские
Specific immunoglobulin E to the dog dandruff, Spec. IgE to the dog (serum).
Метод исследования
Реакция иммунофлюоресценции на трехмерной пористой твердой фазе, ИФЛ (ImmunoCAP)
Единицы измерения
кЕдА/л (килоединица аллергена на литр).
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Венозную или капиллярную кровь.
Как правильно подготовиться к исследованию?
Общая информация об исследовании
Аллерген – это вещество, вызывающее аллергическую реакцию. Существует огромное количество веществ природного или искусственного происхождения, каждое из которых может стать аллергеном для человека.
Основной участник аллергической реакции немедленного типа (1-го типа) – это иммуноглобулин класса Е (IgE). Для каждого аллергена существует специфический иммуноглобулин Е. Целью данного теста является определение аллергической реакции к перхоти собаки.
Существует заблуждение, что аллергию вызывает шерсть животных, но это не так. Основную активность в формировании аллергической реакции проявляют выделения (слюна, моча и т. д.) и перхоть животных. Только после попадания на кожу животного аллергены попадают на шерсть. При этом аллергенные свойства шерсти, перхоти, слюны и мочи животных не зависят от их породы или длины шерсти.
Данные аллергены входят в группу эпидермальных. Кроме того, к этой же группе относится шерсть, пух, перо, экскременты и слюна разнообразных животных (кошек, морских свинок, хомячков и других грызунов, птиц, кроликов, лошади, овцы, козы и т. д.). Они попадают в организм воздушным путем, при контакте с животными, при соприкосновении с изделиями, в состав которых входит аллерген (одежда, подушки, одеяла). Симптомы аллергии могут быть следующие: покраснение (гиперемия), кожные высыпания, крапивница, зуд кожи, припухлости и отеки, покраснение и жжение слизистой глаз, слезотечение, отек век, чихание, кашель, одышка, бронхоспазм.
Выполнение анализа безопасно для пациента по сравнению с кожными тестами (in vivo), так как исключает контакт с аллергеном. Кроме того, прием антигистаминных препаратов и возрастные особенности не влияют на качество и точность исследования.
Количественное определение специфических IgE-антител позволяет оценить взаимосвязь между уровнем антител и клиническими проявлениями аллергии. Низкие значения этого показателя указывают на низкую вероятность аллергического заболевания, в то время как высокий уровень имеет высокую корреляцию с клиническими проявлениями заболевания. При выявлении высоких уровней специфических IgE возможно предсказать развитие аллергии в будущем и более яркое проявление ее симптомов. Однако концентрация IgE в крови нестабильна. Она меняется с развитием заболевания, с количеством получаемой дозы аллергенов, а также на фоне лечения. Рекомендуется повторить исследование при изменении симптомов и при контроле проводимого лечения. О необходимости повторного исследования нужно консультироваться с лечащим врачом.
ImmunoCAP характеризуется высокой точностью и специфичностью: в малом количестве крови обнаруживаются даже очень низкие концентрации IgE-антител. Исследование является революционным и основано на иммунофлюоресцентном методе, что позволяет увеличить чувствительность в несколько раз по сравнению с другими анализами. Всемирная организация здравоохранения и Всемирная организация аллергологов признают диагностику с использованием ImmunoCAP как "золотой стандарт", так как она доказала свою точность и стабильность результатов в независимых исследованиях. В Российской Федерации до настоящего момента методика не получила широкого распространения, хотя во всем мире до 80 % анализов на специфические иммуноглобулины класса Е выполняется с помощью ImmunoCAP.
Таким образом, выявление специфических IgE с помощью данной методики выводит аллергодиагностику на качественно новый уровень.
Для чего используется исследование?
Когда назначается исследование?
Что означают результаты?
Референсные значения
|
Значение показателя, кЕдА/л |
Класс |
Уровень аллергенспецифических антител IgE |
|
0 - 0,35 |
0 |
Отсутствует |
|
0,351 - 0,69 |
1 |
Низкий |
|
0,70 - 3,49 |
2 |
Средний |
|
3,5 - 17,49 |
3 |
Высокий |
|
17,5 - 49,99 |
4 |
Очень высокий |
|
50,0 - 100,0 |
5 |
Насыщенно высокий |
|
Больше 100,0 |
6 |
Крайне высокий |
Причины повышения уровня специфических IgE:
Причины снижения уровня специфических IgE
При повторном исследовании (в динамике) уровень специфических IgE может снижаться по следующим причинам:
Перекрестные реакции
Перекрестные реакции – это аллергические реакции на одинаковые по структуре компоненты, представленные в составе различных аллергенов. Во избежание необоснованного выполнения ненужных для пациента тестов и индивидуального выбора возможных перекрестно реагирующих аллергенов необходима консультация врача-аллерголога.
Также рекомендуется
Кто назначает исследование?
Аллерголог, педиатр, пульмонолог, гастроэнтеролог, терапевт, врач общей практики, ревматолог.
Литература
helix.ru
Pragueratter | Все права защищены © 2018 | Карта сайта
